Dzień 151 – jest 6 dawka !!!
Dzięki Wam – Ludziom o Wielkich Sercach – Dziękuję, Dziękuje, Dziękuję….. !!!
Serdecznie Dziękuję Wszystkim, którzy mnie wspierają!
Serdecznie dziękuję Wszystkim, którzy wspierają mnie poprzez subkonto w fundacji, a zarazem ich przepraszam, że nie mogę im bezpośrednio podziekować, niestety jak Wiecie nie mam dostępu do informacji o wpłacających (ochrona danych osobowych).
Serdecznie dziękuję Wszystkim, którzy oddali mi swój 1% podatku za rok 2010.
Bardzo późno, bo na końcu okresu rozliczeniowego założyłem subkonto w fundacji i zwróciłem się z prośbą o pomoc, wielu już było w tym czasie rozliczonych i nie mieli możliwości zmiany zeznania.
Dzięki Wam Wszystkim z każdym dniem staję się silniejszy i mam oręż do walki z SM !!!!
Pobierz slideshow – Serdecznie wszystkim dziękuję (do obejrzenia potrzebujesz programu PowerPoint. Jeśli go nie masz tutaj możesz pobrać PowerPoint Viewer, który pozwoli Ci na wyświetlenie prezentacji)
Dzień 148 – Akademia Szermierki
Serdecznie Dziękuję Akademii Szermierki 🙂
22 października Akademia Szermierki zorganizowała dla uczestników klubu i miłośników fechtunku przyjęcie inauguracyjne z okazji Mistrzostw Świata w szermierce. Podczas spotkania odbyła się również aukcja charytatywna, z której środki zostały przeznaczone na moje leczenie i rehabilitację.
Organizatorom i Uczestnikom Aukcji Serdecznie Dziękuję za Szlachetność i Wielkie Serce 🙂
Po raz kolejny Rodzina Szermiercza jest ze mną i mnie wspiera co daje siłę do dalszej walki!
Dzień 129 – respons po felietonie w TVP
Odebrałem bardzo dużo telefonów i maili, od osób chorych, ich rodzin i opiekunów.
Najwięcej było zapytań o lek, jego nazwę, producenta, skuteczność, przeciwwskazania, skutki uboczne.
Oczywiście odpowiadam, na każde pytanie, ale jakiekolwiek decyzje muszą być podejmowane pacjent-lekarz.
Usłyszałem i przeczytałem wiele historii, dramatów przeżywanych przez chorych i ich bliskich.
Z przykrością po raz kolejny stwierdzam, że chorzy tak jak i ja, są pozostawieni sami sobie z rozpozaniem SM.
Od kiedy 7 lat temu zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane do dziś niewiele się zmieniło, nikt z chorymi nie rozmawia, nie tłumaczy czym jest ta choroba, czy są jakieś możliwości lecznia lub łagodzenia objawów.
Nadal w większości przypadków obowiązuje schemat szpital-diagnoza-wypis – radź sobie sam!
Opowiadano mi o chorych, którzy zmarli, rodziny mają żal, że nie mówi się głośno, że umarli na SM.
Mówi się jedynie, tylu już wśród nas nie ma, jak gdyby nie było wiadomo co ich zabiło.
Dziękuję wszystkim za kontakt, za słowa wsparcia, za obdarzenie zaufaniem i podzielenie się swoimi historiami, za to, że zaglądacie Państwo na moją stronę.
Felieton w TVP
Dziś oraz we wtorek (4 października) w TVP regionalnej oraz TVP Info (Raport z Polski) ukazał się felieton poświęcony mojej skromnej osobie.
