Dzień 283 – Prośba o 1%
Jeżeli jeszcze nie zdecydowaliście komu Oddacie Swój 1% z podatku, to bardzo proszę przeznaczcie go na moją walkę z SM.
Aby przekazać 1% podatku na moje leczenie wystarczy wypełnić odpowiednie rubryki w rocznym zeznaniu podatkowym.
Numer KRS Fundacji: 0000 33 88 78
Bardzo ważne cel szczegółowy: Jacek Gaworski
Kto może przekazać 1% podatku?
- podatnicy opodatkowani ryczałtem od przychodów ewidencjonowanych (PIT-28),
- podatnicy podatku dochodowego od osób fizycznych (PIT-36 i PIT-37),
- podatnicy prowadzący jednoosobową działalność gospodarczą i korzystający z liniowej, 19% stawki podatku (PIT-36L),
- podatnicy uzyskujący niektóre dochody kapitałowe (PIT-38).
Dzień 282 – Dresem w SM:)
Zapraszam Wszystkich do wzięcia udziału w licytacji dresu reprezentacyjnego Drużyny Polskich Szpadzistek 🙂
Już tylko przez kilka godzin można licytować, tym bardziej zachęcam do wzięcia udziału.
Środki w całości zostaną przeznaczone na moje leczenie i rehabilitację.
Jeszcze raz Serdecznie Dziękuję Magdalenie Piekarskiej i Jej Koleżankom z Drużyny za Wspaniały Gest 🙂
http://allegro.pl/dres-reprezentacyjny-polskich-szpadzistek-org-i2177391443.html
Dzień 281 – „SZERMIERZ”
W kwartalniku Klubu Szermierczego Wrocławianie, wspomniano o mojej skromnej osobie 🙂
Dzień 280 – „Zobacz Swój Sukces”
…Możesz zwiększyć wydajność swojego mózgu z 5% do 40%…, zapraszam do lektury artykułu Redaktor Men’s Health Katarzyny Górnej-Drzewosz.
Dzień 279 -1,5 godziny!
Spotkanie Zespołu Parlamentarnego ds. SM trwało jedynie 1,5 godziny, to kpina z problemów chorych!
Szumnie ogłoszono, że takowy Zespół się zebrał 16 lutego br. w budynku Sejmu RP, ale nikt nie podsumował ile zajęły mu obrady – jedynie 1,5 godziny!
Jak wiemy problemy chorych na SM w Polsce to temat rzeka, brak dostępności do nowoczesnych terapii, rehabilitacji, ustawa refundacyjna przewracająca do góry nogami system zdrowia, brak standardów leczenia SM i wiele, wiele innych, a poświęcono temu zaledwie 1,5 godziny?
Myślę, że znaczną część tego czasu zajęło przedstawiane się osób przybyłych, ich tytułów i zajmowanych stanowisk. Po co było się w ogóle zbierać, czy tylko po to by zaistnieć i chwalić się, że coś niby się dzieje?
Taki Zespół powinien obradować tak długo jak długo nie zostaną ustalone sprawy podstawowe dla chorych. Organizowanie spotkania i tłumaczenie zakończenia po 1,5 godziny reżimem czasowym jest po prostu policzkiem dla chorych. Dla uczestników spotkania ustalono reżim czasowy i kategorycznie go przestrzegano, szkoda tylko, że z nami Parlamentarzyści tak się nie liczą.
Ta sytuacja dopełnia obraz jak traktowani są chorzy w Polsce i nie dziwmy, że przy takim „poświęceniu czasu” do dnia dzisiejszego nikt nie wie ilu jest w Polsce chorych na Stwardnienie Rozsiane!!!!!
