Dzień 2534 – XVIII Szabla Kilińskiego przeszła do historii…
Od 18 lat rozgrywany jest Puchar Świata Szabla Kilińskiego,
ale nigdy do tej pory nie był tak licznie obsadzony przez startujących.
Zgłosiło się 250 zawodników z 31 państw.
W turnieju indywidualnym startowałem 5 lipca, doszedłem do walki o strefę medalową,
niestety rywal okazał się w tym dniu silniejszy. Rywalizację zakończyłem na 5 miejscu.
8 lipca walczyliśmy w turnieju drużynowym, było bardzo ciężko, ale wszyscy walczyliśmy bardzo dobrze zdobywając kolejne punkty, które przybliżały nas do zwycięstwa. I tak w pierwszym meczu pokonaliśmy zawodników Węgier 45:38, następnie w półfinale odprawiliśmy z kwitkiem Rosjan 45:36 , natomiast walkę finałową stoczyliśmy z reprezentacją Wielkiej Brytanii wygrywając 45:39.
Tym sposobem wywalczyliśmy złoto dla Polski.
Mazurek Dąbrowskiego rozbrzmiewał dla nas i wszystkich, którzy nam kibicowali.
fot.Michał Dul
Dzień 2527 – Puchar Świata Szabla Kilińskiego 2018….
Już w tym tygodniu będę startował w XVIII Edycji Pucharu Świata Szabla Kilińskiego w dniach
5 – 8 lipca 2018 r. w Airport Hotel Okęcie, ul. Komitetu Obrony Robotników 24, Warszawa.
Start indywidualny 5 lipca, w drużynie walczę 8 lipca.
Wszystkich zapraszam do kibicowania Reprezentacji Polski -)—–
fot.Michał Dul
Dzień – 2510 – 40 lat mineło…
Jak ten czas szybko mija 😉 to już 40 lat mojej przygody z szermierką 
.
Wszystko rozpoczeło się tu w SP nr 85.
🙂 Czas zatoczył koło i tu dalej uczę się szermierki …♿️💪
Dzień 2499 – www.sportgame.com.pl
Jacek Gaworski, nasz paraolimpijczyk z Rio de Janeiro, szykują się do kolejnych bardzo ważnych startów na świecie. Ostatnie miesiące poświęcał na rehabilitację i treningi. Teraz powoli powraca już do cyklu Pucharu Świata.
Szermierz za miesiąc weźmie udział w zawodach, które zostaną rozegrane Warszawie.
Dzień 2497 – jest nadzieja, ale…
Kiedy dowiedziałem się o nowej metodzie w leczeniu stwardnienia rozsianego, polegającej na jednorazowym podaniu komórek macierzystych pobranych z własnego szpiku (Nie są to komórki hematopoetyczne, czyli macierzyste dla komórek krwi i układu odpornościowego).
I nie jest to metoda jaką dotychczas wykonywano w Polsce.
Nabrałem nadziei, że moja gehenna w żebraniu o 6550zł co miesiąc na lek, który przyjmuje na sm, w końcu się skończy. Niestety kiedy skontaktowałem bezpośrednio z firmą, której własnością jest terapia okazało się, że od niemal dwóch lat czekają na zgodę MZ na jej wprowadzenie. Nie rozumiem dlaczego terapia, która okazała się skuteczna i co najważniejsze nie ma skutków ubocznych, nie jest wprowadzona! Nie można jej przeprowadzić ani odpłatnie, ani na NFZ.
Dla mnie byłaby to szansa nie tylko w powstrzymaniu sm, ale i raka.
Postanowiłem działać, napisałem do MZ i wszystkich, od których zależy wydanie pozytywnej decyzji, by przyspieszyli działania. Czas pokaże ile przyjdzie mi i innym Chorym czekać.
http://naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/news%2C29523%2Cpolscy-badacze-opracowalismy-skuteczna-terapie-na-stwardnienie-rozsiane.html
