Szukaj w "BLOG"

Dzień 214 – [*]

sty 2, 2012   //   przez Jacek   //   BLOG, Ogólne  //  Możliwość komentowania Dzień 214 – [*] została wyłączona

Nie żyje Artur Starz, wieloletni trener i wychowawca młodzieży klubu MKS Kusy Szczecin.

Z przykrością dowiedziałem się o śmierci człowieka, którego znałem z planszy, zgrupowań, zawodów.

Rodzinie i Najbliższym Artura składam wyrazy głębokiego współczucia i szczerego żalu.

„Nie umiera Ten, kto trwa w pamięci żywych”

Dzień 213 – motyl w styczniu

sty 1, 2012   //   przez Jacek   //   BLOG, POMOC, Życie z SM  //  Możliwość komentowania Dzień 213 – motyl w styczniu została wyłączona

Szczęśliwe chwile to motyle…. i obyśmy mieli wypełniony nimi cały 2012 rok 🙂

Dziś Ela znalazła motyla, pewnie biedaka zmyliła aura, do prawdziwej wiosny będzie czekał na kwiatkach w oknie.

Jestem trochę jak on – mimo że sfatygowany, walczę o każdy dzień istnienia.

Tak jak on potrzebuję pomocy by doczekać „wiosny”.

Szczęśliwe chwile to motyle…..

Dzień 212 – Żegnaj Stary 2011, Witaj Nowy 2012

gru 31, 2011   //   przez Jacek   //   BLOG, Ogólne  //  Możliwość komentowania Dzień 212 – Żegnaj Stary 2011, Witaj Nowy 2012 została wyłączona

Życzę Wszystkim,

by Nowy 2012 Rok przyniósł wszystko co najlepsze,

by pozwolił na spełnienie najskrytszych marzeń,

by w Waszych domach nigdy nie zabrakło miłości i zrozumienia

Życzę Szczęścia, Radości, Wszelkiej Pomyślności!

Dzień 211 – Mam na styczeń!!!

gru 30, 2011   //   przez Jacek   //   BLOG, Leczenie, Lek, POMOC  //  Możliwość komentowania Dzień 211 – Mam na styczeń!!! została wyłączona

Dzięki Wam powitam Nowy Rok 2012 ze środkami na styczniową dawkę leku 🙂

To najlepszy prezent jaki mógłbym sobie życzyć!

Serdecznie Dziękuję Wszystkim, Którzy Mnie Wspierają 🙂

Dziękuję, Dziękuję, Dziękuję!!!!!

Dzień 210 – bezgłos neurologii…

gru 29, 2011   //   przez Jacek   //   BLOG, Leczenie  //  Możliwość komentowania Dzień 210 – bezgłos neurologii… została wyłączona

Kipi dyskusja nad „ustawą refundacyjną”, chorych na SM nikt nie broni 🙁

Dyskutują i walczą o swoich pacjentów diabetolodzy, transplantolodzy, onkolodzy, a neurologów nie słychać.

Jesteśmy pozostawieni sami sobie nikt nie walczy o refundację i dostęp do nowoczesnych terapii dla chorych na SM.

Gdzie w dyskusji głos konsultanta krajowego ds. neurologii?!

Coraz częściej ludzie powołani do reprezentowania interesów chorych nie wywiązują się z powierzonego im „mandatu zaufania”.

Ciekawe czy będzie podany oficjalnie skład Rady Przejrzystości w końcu sama nazwa zobowiązuje do transparentności.

Wówczas otrzymamy odpowiedź na wiele zadanych pytań.

Archiwum