Dzień 543,544 – OBLICZE POLSKIEGO SM

Na zaproszenie Fundacji NeuroPozytywni wziąłem udział w debacie sejmowej dotyczącej stwardnienia rozsianego.

Debatowano na tematy bliskie chorym i organizacjom pacjenckim.

Narodowy Program Leczenia SM – szansa czy mit

Parlamentarny Zespół ds SM – cele i dotychczasowe działania – Alicja Dąbrowska

Narodowy Program Leczenia SM – przedstawienie koncepcji, Iza Czarnecka, prezes Fundacji NeuroPozytywni

Oblicze Polskiego SM – stan w 2012

Leczenie immunomodulacyjne i objawowe, obecny stan – prof. Krzysztof Selmaj

Dostęp do rehabilitacji w SM w Polsce- dr Mariusz Kowalewski, szef ośrodka rehabilitacyjnego w Bornem Sulinowie

Dostęp do środków pomocniczych – mecenas Krzysztof Maśliński, rzecznik praw osób z SM

Wydatki Narodowego Funduszu Zdrowia  w ramach Terapeutycznego Programu Zdrowotnego oraz Programu Lekowego, dotyczące leczenia SM w Polsce w 2012 r. –  dr Zbigniew Teter

Leczenie SM w Polsce – Artur Fałek, dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia

SM – problem społeczny

Ile kosztuje SM? Jak zapewnić pacjentom dostęp do leczenia? – prof. Eva Havrdova, Czechy (tłumaczenie z ang. na pl)

Koszt leczenia SM – perspektywa polska – Kamila Karkosińska

Koszty społeczne SM w Polsce – perspektywa farmakoekonomiczna – Dr Rafał Zyśk

Oświadczenie Parlamentu Europejskiego z dnia 13 września 2012 r. w sprawie walki ze stwardnieniem rozsianym w Europie – Paweł Kowal, poseł Parlamentu Europejskiego
Zapis debaty:
iTV Sejm – transmisje
Parlamentarny Zespół d.s Stwardnienia Rozsianego 

 

 

Serdeczne podziękowania dla Fundacji NeuroPozytywni za zaproszenie.