Szukaj w "NFZ"

Dzień 361 – rozpoznanie to nie wszystko…

maj 28, 2012   //   przez Jacek   //   BLOG, Diagnostyka, Leczenie, NFZ  //  Możliwość komentowania Dzień 361 – rozpoznanie to nie wszystko… została wyłączona

I co z tego, że wiem, że mam raka skoro nikt mi nie może pomóc!

Gdyby nie czujność i upór mojej żony, zapewne do dziś nie wiedziałbym, że mam raka. Diagnozy nie zawdzięczam żadnemu lekarzowi, którego mógł zaniepokoić problem z chodzeniem i kłopoty z czuciem od pasa w dół. NFZ zamiast robić wszystko, żebym mógł być leczony, robi wszystko byle by mnie nie leczyć. Tego samego doświadczyłem jak tylko zachorowałem na SM i nie powinno mnie to dziwić, a mimo to boli.

Chwilami chce mi się wyć z bezradności i gdyby nie żona to zapewne nie czekałbym, żeby zobaczyć co będzie dalej.

http://www.rynekzdrowia.pl/Uslugi-medyczne/Czy-dzieki-nowym-obowiazkom-lekarzy-POZ-mniej-Polakow-umrze-na-raka,119856,8.html

Dzień 351 – kolejny absurd…

maj 18, 2012   //   przez Jacek   //   BLOG, NFZ  //  Możliwość komentowania Dzień 351 – kolejny absurd… została wyłączona

Przeciętny Gaworski w Polsce na wizytę u specjalisty w ramach NFZ czeka miesiącami, natomiast więźniowie zaledwie kilkanaście dni.

Nie piszę tego w kategorii zazdrości, ale po to by ludzie zdali sobie sprawę jak obywatele tego kraju są traktowani. Zdając sobie sprawę, że zebranie niemal 80.000 zł na leczenie raka w Berlinie jest raczej niemożliwe, nieustannie szukam ratunku w Polsce. Odbyłem kilka konsultacji u specjalistów i za wszystkie musiałem zapłacić, bo na NFZ mógłbym się nie doczekać.

To absurd i dyskryminacja uczciwych ludzi!

http://www.rynekzdrowia.pl/Finanse-i-zarzadzanie/Wiezniowie-obslugiwani-sa-poza-kolejnoscia-Pacjent-nie-odbywajacy-kary-poczeka-na-wizyte-8230,119491,1.html

Dzień 279 -1,5 godziny!

mar 7, 2012   //   przez Jacek   //   BLOG, Leczenie, NFZ  //  Możliwość komentowania Dzień 279 -1,5 godziny! została wyłączona

Spotkanie Zespołu Parlamentarnego ds. SM trwało jedynie 1,5 godziny, to kpina z problemów chorych!

Szumnie ogłoszono, że takowy Zespół się zebrał 16 lutego br. w budynku Sejmu RP, ale nikt nie podsumował ile zajęły mu obrady – jedynie 1,5 godziny!

Jak wiemy problemy chorych na SM w Polsce to temat rzeka, brak dostępności do nowoczesnych terapii, rehabilitacji, ustawa refundacyjna przewracająca do góry nogami system zdrowia, brak standardów leczenia SM i wiele, wiele innych, a poświęcono temu zaledwie 1,5 godziny?
Myślę, że znaczną część tego czasu zajęło przedstawiane się osób przybyłych, ich tytułów i zajmowanych stanowisk. Po co było się w ogóle zbierać, czy tylko po to by zaistnieć i chwalić się, że coś niby się dzieje?

Taki Zespół powinien obradować tak długo jak długo nie zostaną ustalone sprawy podstawowe dla chorych. Organizowanie spotkania i tłumaczenie zakończenia po 1,5 godziny reżimem czasowym jest po prostu policzkiem dla chorych. Dla uczestników spotkania ustalono reżim czasowy i kategorycznie go przestrzegano, szkoda tylko, że z nami Parlamentarzyści tak się nie liczą.

Ta sytuacja dopełnia obraz jak traktowani są chorzy w Polsce i nie dziwmy, że przy takim „poświęceniu czasu” do dnia dzisiejszego nikt nie wie ilu jest w Polsce chorych na Stwardnienie Rozsiane!!!!!

Dzień 271 – show must go on;)

lut 28, 2012   //   przez Jacek   //   BLOG, NFZ  //  Możliwość komentowania Dzień 271 – show must go on;) została wyłączona

Rada Przejrzystości już na starcie zaczyna mętnieć, dwóch członków zrezygnowało, a reszta pracuje bez umów….

Powołano Organ, nie dopełniając niezbędnych formalności, chociażby dotyczących tzw. „deklaracji o braku konfliktu interesów”, które miały być zweryfikowane przez Centralne Biuro Antykorupcyjne. Nie zweryfikowano, gdyż Minister Zdrowia nie przekazał ich do CBA.

Ponadto z członkami Rady Przejrzystości nie podpisano żadnych umów, ponieważ nie ma rozporządzenia MZ w sprawie wynagrodzeń dla członków i przewodniczącego Rady. Nie rozczulałbym się zbytnio nad tym, że pracują społecznie, bo każde spotkanie na pewno będzie skrupulatnie rozliczone.

Czy naprawdę będzie już tylko lepiej?

http://www.rynekzdrowia.pl/Farmacja/Rada-Przejrzystosci-na-poczatek-dwie-rezygnacje-Teraz-bedzie-juz-tylko-lepiej,117247,6.html

Dzień 229 – żonglerka…

sty 17, 2012   //   przez Jacek   //   BLOG, Leczenie, Lek, NFZ  //  Możliwość komentowania Dzień 229 – żonglerka… została wyłączona

Ustawa refundacyjna ostatecznie odcięła mnie od możliwości leczenia 🙁

Wierzyłem, że projekt o utworzeniu programu terapeutycznego z lekiem, który biorę stanie się realny, niestety ustawa wrzuciła go do kosza na śmieci.

Mogę zapomnieć o refundacji leczenia 🙁
Od początku choroby płacę 100% za leki, rehabilitację i zastanawiam się po co przez wszystkie lata były pobierane składki, skoro jak zachorowałem i tak zostałem zmuszony do pełnopłatności!
Mimo, że leki, które biorę ratują moje zdrowie i życie. A konstytucja w takim wypadku gwarantuje, że Państwo ma obowiązek otoczyć chorego przewlekle opieką. Zamiast opieki mamy ustawę refundacyjną.
Twór, który wszedł w życie 01 stycznia 2012 sieje spustoszenie, z każdym dniem odkrywając coraz gorsze informacje dla chorych. Jego destruktywne działanie uderza nie tylko w aptekarzy i lekarzy, ale przede wszystkim zagraża zdrowiu i życiu chorych ludzi.

Czy ktoś w końcu się opamięta i pomyśli, że przez pochopne decyzje żongluje ludzkim życiem?!

Strony:«1234567»

Archiwum